醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級)藥事管理單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.26)

單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是（）
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人
B.藥劑科主任
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會主任委員
D.抗菌藥物管理工作組負(fù)責(zé)人
E.臨床藥師
單項(xiàng)選擇題
化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的（）
A.有效期至××××／××
B.有效期至××××.××.××
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月××日
E.有效期至月年
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的事項(xiàng)是（）
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，進(jìn)口藥品和國產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在獲知后，多少小時(shí)內(nèi)書面報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心（）
A.12小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.36小時(shí)內(nèi)
D.48小時(shí)內(nèi)
E.72小時(shí)內(nèi)
單項(xiàng)選擇題
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會負(fù)責(zé)制定和修訂
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定和修訂
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)制定和修訂
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定和修訂
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)制定和修訂

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