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采購首營品種,應(yīng)當審核其()。
A.功能主治
B.合法性
C.產(chǎn)地
D.銷售量
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單項選擇題
驗收過程中出現(xiàn)實貨數(shù)量和單據(jù)數(shù)量不符合的藥品不得入庫,并由()門處理。
A.采購部
B.銷售部
C.倉儲部
D.質(zhì)量管理部
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新版GSP頒布的時間()
A.2010年
B.2011年
C.2012年
D.2013年
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