IATF16949質(zhì)量認證章節(jié)練習(xí)(2019.12.29)

單項選擇題
以下哪個有關(guān)FMEA的說法不正確的是（）。
A.FMEA應(yīng)作為識別特殊特性的工具
B.FMEA應(yīng)使用AIAG的FMEA手冊的表格
C.FMEA應(yīng)作為控制計劃的輸入
D.FMEA應(yīng)由多方論證的方法進行
問答題
設(shè)計評審是為什么所進行的活動？
答案：確保主題事項達到規(guī)定目標(biāo)的適宜性充分性有效性。
單項選擇題
不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）產(chǎn)品設(shè)計和過程設(shè)計是動態(tài)結(jié)合的，產(chǎn)品設(shè)計里都要求考慮制造可行性，那么可行性里當(dāng)然要考慮新的替代升級的制造工藝技術(shù)。
A、產(chǎn)品規(guī)范
B、制造技術(shù)替代選擇
C、標(biāo)識、可追溯性和包裝
D、邊界和對接要求
單項選擇題
可追溯性計劃應(yīng)確保（）要求被擴展應(yīng)用至外部提供的具有安全/監(jiān)管特性的產(chǎn)品。
A.標(biāo)識
B.可追溯性
C.A+B
D.特定
判斷題
糾正措施和預(yù)防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。
答案：錯誤
單項選擇題
應(yīng)對審核方案的（）進行評審，作為管理評審的一部分。
A.充分性
B.適宜性
C.有效性
D.符合性
多項選擇題
制造過程設(shè)計輸入要求包括（）。
A.制造設(shè)計和裝配設(shè)計
B.新材料
C.以往的開發(fā)經(jīng)驗
D.制造技術(shù)替代選擇
多項選擇題
以下哪些信息可以推廣應(yīng)用于當(dāng)前和未來相似性質(zhì)的項目。（）
A.供應(yīng)商的反饋
B.競爭產(chǎn)品的分析
C.政府環(huán)評報告
D.使用現(xiàn)場的數(shù)據(jù)
單項選擇題
無論何時，當(dāng)產(chǎn)品或制造過程與當(dāng)前批準(zhǔn)的不同時，組織在進一步加工之前應(yīng)獲得（）的讓步或?qū)ζ畹脑S可。
A.供應(yīng)商
B.組織
C.顧客
D.代理商
多項選擇題
公司組織對供應(yīng)商審核的準(zhǔn)則依據(jù)審核的（）確定。
A.需求
B.類型
C.頻率
D.范圍

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IATF16949質(zhì)量認證章節(jié)練習(xí)(2019.12.29)

以下哪個有關(guān)FMEA的說法不正確的是（）。

設(shè)計評審是為什么所進行的活動？

不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）產(chǎn)品設(shè)計和過程設(shè)計是動態(tài)結(jié)合的，產(chǎn)品設(shè)計里都要求考慮制造可行性，那么可行性里當(dāng)然要考慮新的替代升級的制造工藝技術(shù)。

可追溯性計劃應(yīng)確保（）要求被擴展應(yīng)用至外部提供的具有安全/監(jiān)管特性的產(chǎn)品。

糾正措施和預(yù)防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。

應(yīng)對審核方案的（）進行評審，作為管理評審的一部分。

制造過程設(shè)計輸入要求包括（）。

以下哪些信息可以推廣應(yīng)用于當(dāng)前和未來相似性質(zhì)的項目。（）

無論何時，當(dāng)產(chǎn)品或制造過程與當(dāng)前批準(zhǔn)的不同時，組織在進一步加工之前應(yīng)獲得（）的讓步或?qū)ζ畹脑S可。

公司組織對供應(yīng)商審核的準(zhǔn)則依據(jù)審核的（）確定。

IATF16949質(zhì)量認證章節(jié)練習(xí)(2019.12.29)

以下哪個有關(guān)FMEA的說法不正確的是（）。

設(shè)計評審是為什么所進行的活動？

不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）產(chǎn)品設(shè)計和過程設(shè)計是動態(tài)結(jié)合的，產(chǎn)品設(shè)計里都要求考慮制造可行性，那么可行性里當(dāng)然要考慮新的替代升級的制造工藝技術(shù)。

可追溯性計劃應(yīng)確保（）要求被擴展應(yīng)用至外部提供的具有安全/監(jiān)管特性的產(chǎn)品。

糾正措施和預(yù)防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。

應(yīng)對審核方案的（）進行評審，作為管理評審的一部分。

制造過程設(shè)計輸入要求包括（）。

以下哪些信息可以推廣應(yīng)用于當(dāng)前和未來相似性質(zhì)的項目。（）

無論何時，當(dāng)產(chǎn)品或制造過程與當(dāng)前批準(zhǔn)的不同時，組織在進一步加工之前應(yīng)獲得（）的讓步或?qū)ζ畹脑S可。

公司組織對供應(yīng)商審核的準(zhǔn)則依據(jù)審核的（）確定。

以下哪個有關(guān)FMEA的說法不正確的是（）。

設(shè)計評審是為什么所進行的活動？

不是產(chǎn)品設(shè)計輸入的是（）產(chǎn)品設(shè)計和過程設(shè)計是動態(tài)結(jié)合的，產(chǎn)品設(shè)計里都要求考慮制造可行性，那么可行性里當(dāng)然要考慮新的替代升級的制造工藝技術(shù)。

可追溯性計劃應(yīng)確保（）要求被擴展應(yīng)用至外部提供的具有安全/監(jiān)管特性的產(chǎn)品。

糾正措施和預(yù)防措施都能防止不合格的發(fā)生，所以是一回事。

應(yīng)對審核方案的（）進行評審，作為管理評審的一部分。

制造過程設(shè)計輸入要求包括（）。

以下哪些信息可以推廣應(yīng)用于當(dāng)前和未來相似性質(zhì)的項目。（）

無論何時，當(dāng)產(chǎn)品或制造過程與當(dāng)前批準(zhǔn)的不同時，組織在進一步加工之前應(yīng)獲得（）的讓步或?qū)ζ畹脑S可。

公司組織對供應(yīng)商審核的準(zhǔn)則依據(jù)審核的（）確定。