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生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.08)

多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用疊加法原理預(yù)測(cè)多劑量給藥的前提是（）
A.-次給藥能夠得到比較完整的動(dòng)力學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度可以不同
單項(xiàng)選擇題
胞飲作用的特點(diǎn)是（）
A.有部位特異性
B.需要載體
C.不需要消耗機(jī)體能量
D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
E.以上都是
問(wèn)答題
影響口腔黏膜吸收的因素是什么？
答案：
（一）生理因素
（二）劑型因素
單項(xiàng)選擇題
根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為Ⅱ型藥物（）
A.高的溶解度，低的通透性
B.低的溶解度，高的通透性
C.高的溶解度，高的通透性
D.低的溶解度，低的通透性
E.以上都不是
名詞解釋
蓄積系數(shù)
答案：指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。
問(wèn)答題
藥物動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些？
答案：藥物動(dòng)力學(xué)模型的建立；預(yù)測(cè)不同給藥方案下的血漿、組織和尿液的藥物濃度；探討藥物濃度與藥物療效或毒性之間的關(guān)系；估算藥物或...
單項(xiàng)選擇題
藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是（）
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)運(yùn)
問(wèn)答題
某藥物口服后起效時(shí)間是0.5-1h，靜脈注射給藥后起效時(shí)間是4-5h，起效時(shí)間不同的原因是什么？
答案：可能是因?yàn)樗幬锟诜蠼?jīng)首關(guān)效應(yīng)代謝而增強(qiáng)了活性使起效時(shí)間變短。
可能是因?yàn)樗幬锟诜蠼?jīng)首關(guān)效應(yīng)代謝而使最終進(jìn)入...
問(wèn)答題
緩控釋制劑釋放度測(cè)定至少需幾個(gè)時(shí)間點(diǎn)？各時(shí)間點(diǎn)測(cè)定有何基本要求？有何意義？
答案：緩釋制劑從釋葯曲線(xiàn)圖中至少選出3個(gè)取樣時(shí)間點(diǎn)，第一點(diǎn)為開(kāi)始0.5～2小時(shí)的取樣時(shí)間點(diǎn)，用于考察藥物是否有突釋?zhuān)坏诙c(diǎn)為中...
單項(xiàng)選擇題
下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空。
A.胃內(nèi)容物滲透壓降低
B.胃大部分切除
C.胃內(nèi)容物黏度降低
D.普萘洛爾
E.嗎啡

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