<mark id="abere"></mark>

<big id="abere"></big>

醫(yī)院藥學(醫(yī)學高級)藥事管理章節(jié)練習(2018.03.11)

單項選擇題
列入國家藥品標準的藥品名稱為（）
A.藥品商品名
B.藥品通用名
C.化學藥品名稱
D.化學結構式名稱
E.化學制劑名稱
單項選擇題
醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，不符合規(guī)定的是（）
A.必須經(jīng)過核對
B.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，所列藥品可以更改代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師更正，方可調配
E.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當經(jīng)處方醫(yī)師重新簽字，方可調配
單項選擇題
《處方管理辦法》規(guī)定，四查十對中查處方，對（）
A.對科別、姓名
B.對姓名、年齡
C.對科別、姓名、適應癥
D.對科別、姓名、年齡
E.對科別、姓名、臨床診斷
單項選擇題
依照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，有關藥品零售企業(yè)購進藥品，說法錯誤的是（）
A.藥品零售企業(yè)應當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收
B.應建立驗收記錄
C.驗收合格的藥品應當及時入庫或者上架
D.驗收不合格的，不得入庫或者上架，并報告質量管理負責人處理
E.驗收不合格的應當注明不合格事項及處置措施
多項選擇題
藥品批發(fā)企業(yè)應當進行重點養(yǎng)護的品種是（）
A.對儲存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品
單項選擇題
依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指（）
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、調配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術人員審核、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.由注冊的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動中為患者開具的，并經(jīng)審核、調配、核對，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
單項選擇題
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，必須設立專門機構并配備專職人員承擔藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的機構是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.醫(yī)療機構藥學部門
E.醫(yī)療機構住院部
單項選擇題
公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權益的，提出行政復議申請可以自知道該具體行政行為之日起（）
A.15日內
B.20日內
C.30日內
D.60日內
E.3個月內
多項選擇題
根據(jù)《處方管理辦法》，下列有關處方權敘述正確的是（）
A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權
C.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師可在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構取得相應的處方權
D.試用期人員開具處方，應當經(jīng)所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核，并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權
多項選擇題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)質量管理部門或人員的職責包括（）
A.負責對所采購藥品合法性的審核
B.負責藥品的驗收，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質量管理工作
C.負責對不合格藥品的確認及處理
D.負責假劣藥品的報告
E.開展藥品質量管理教育和培訓