生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.05.24)

填空題
藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由（）運(yùn)送至（）的過程。
答案：循環(huán)系統(tǒng)；各臟器組織
單項(xiàng)選擇題
多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
問答題
某藥物生物半衰期為3.0小時(shí)，表觀分布容積為10L，今以每小時(shí)30mg速度給某患者靜脈滴注，8h即停止滴注，停藥后2h體內(nèi)血藥濃度是多少？
答案：
判斷題
硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng).將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的.因?yàn)槿詿o法避開肝首過效應(yīng)。
答案：錯(cuò)誤
問答題
已知某藥物k為0.2567h-1，V為0.21L/kg，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，確定每次滴注1h，要求為6μg/ml，為1μg/ml，試求：1.給藥間隔時(shí)間τ=？2.若患者體重為60kg，k0=？
答案：
問答題
簡(jiǎn)述影響腎小管重吸收的因素。
答案：①、藥物的脂溶性：脂溶性大的非解離型藥物重吸收程度大.自尿中排泄量小。
②、尿pH值和藥物的pKa：對(duì)于弱酸來說...
問答題
影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？
答案：Ⅱ類藥物是低溶解性／高滲透性的一類藥物，因藥物在胃腸道溶出緩慢而限制了藥物的吸收。影響Ⅱ類藥物吸收的理化因素有藥物的溶解...
單項(xiàng)選擇題
下列哪種藥物不是P-gp的底物（）。
A.環(huán)孢素A
B.甲氨蝶呤
C.地高辛
D.諾氟沙星
E.維拉帕米
單項(xiàng)選擇題
用減少藥物粒度的方法來改善吸收.僅在（）情況下有意義
A.吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.溶出是吸收的限速過程
C.藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解
D.藥物對(duì)組織刺激性較大
E.藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差

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生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.05.24)

藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由（）運(yùn)送至（）的過程。

多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（）

某藥物生物半衰期為3.0小時(shí)，表觀分布容積為10L，今以每小時(shí)30mg速度給某患者靜脈滴注，8h即停止滴注，停藥后2h體內(nèi)血藥濃度是多少？

硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng).將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的.因?yàn)槿詿o法避開肝首過效應(yīng)。

已知某藥物k為0.2567h-1，V為0.21L/kg，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，確定每次滴注1h，要求為6μg/ml，為1μg/ml，試求：1.給藥間隔時(shí)間τ=？2.若患者體重為60kg，k0=？

簡(jiǎn)述影響腎小管重吸收的因素。

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

下列哪種藥物不是P-gp的底物（）。

用減少藥物粒度的方法來改善吸收.僅在（）情況下有意義

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.05.24)

藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由（）運(yùn)送至（）的過程。

多劑量函數(shù)的計(jì)算公式為（）

某藥物生物半衰期為3.0小時(shí)，表觀分布容積為10L，今以每小時(shí)30mg速度給某患者靜脈滴注，8h即停止滴注，停藥后2h體內(nèi)血藥濃度是多少？

硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng).將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的.因?yàn)槿詿o法避開肝首過效應(yīng)。

已知某藥物k為0.2567h-1，V為0.21L/kg，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，確定每次滴注1h，要求為6μg/ml，為1μg/ml，試求：1.給藥間隔時(shí)間τ=？2.若患者體重為60kg，k0=？

簡(jiǎn)述影響腎小管重吸收的因素。

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？

下列哪種藥物不是P-gp的底物（）。

用減少藥物粒度的方法來改善吸收.僅在（）情況下有意義

藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由（）運(yùn)送至（）的過程。

某藥物生物半衰期為3.0小時(shí)，表觀分布容積為10L，今以每小時(shí)30mg速度給某患者靜脈滴注，8h即停止滴注，停藥后2h體內(nèi)血藥濃度是多少？

已知某藥物k為0.2567h-1，V為0.21L/kg，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，確定每次滴注1h，要求為6μg/ml，為1μg/ml，試求：1.給藥間隔時(shí)間τ=？2.若患者體重為60kg，k0=？

影響Ⅱ型藥物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善該類藥物的口服生物利用度？