生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

問(wèn)答題
多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來(lái)的？
答案：
多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在等劑量、等間隔時(shí)間的前提下推導(dǎo)出來(lái)的。
判斷題
藥物粒子在肺部的沉積與粒子的大小有關(guān).一般來(lái)講粒子越小在肺部沉積量就越大。
答案：錯(cuò)誤
問(wèn)答題
試列舉兩個(gè)可以用于描述藥物體內(nèi)消除速度的動(dòng)力學(xué)參數(shù).并加以說(shuō)明。
答案：描述藥物體內(nèi)消除速度的動(dòng)力學(xué)參數(shù)有消除速率常數(shù)和生物半衰期。消除速率常數(shù).是描述速度過(guò)程的動(dòng)力學(xué)參數(shù)。藥物消除速率可表示...
單項(xiàng)選擇題
消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度.從而影響藥物的吸收
A.膽鹽
B.酶類
C.粘蛋白
D.糖
單項(xiàng)選擇題
胞飲作用的特點(diǎn)是（）
A.有部位特異性
B.需要載體
C.不需要消耗機(jī)體能量
D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
E.以上都是
判斷題
藥酶有一定的數(shù)量.因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和.從而達(dá)到提高生物利用度的目的。
答案：正確
問(wèn)答題
已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30µg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間
答案：
填空題
腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（），腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是（），腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以（）表示。
答案：濾過(guò)膜；有效濾過(guò)壓；腎小球?yàn)V過(guò)率
名詞解釋
細(xì)胞色素
答案：是微粒體重催化藥物代謝的活性成分，由一系列同功酶組成。
名詞解釋
阿霉素
答案：是一個(gè)有效的化療藥物，但由于對(duì)心臟的毒性較大，常常使用受到限制。

首頁(yè)

題庫(kù)

網(wǎng)課

在線?？?/h3>

桌面端

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來(lái)的？

藥物粒子在肺部的沉積與粒子的大小有關(guān).一般來(lái)講粒子越小在肺部沉積量就越大。

試列舉兩個(gè)可以用于描述藥物體內(nèi)消除速度的動(dòng)力學(xué)參數(shù).并加以說(shuō)明。

消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度.從而影響藥物的吸收

胞飲作用的特點(diǎn)是（）

藥酶有一定的數(shù)量.因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和.從而達(dá)到提高生物利用度的目的。

已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30µg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間

腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（），腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是（），腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以（）表示。

細(xì)胞色素

阿霉素

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)章節(jié)練習(xí)(2020.06.07)

多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來(lái)的？

藥物粒子在肺部的沉積與粒子的大小有關(guān).一般來(lái)講粒子越小在肺部沉積量就越大。

試列舉兩個(gè)可以用于描述藥物體內(nèi)消除速度的動(dòng)力學(xué)參數(shù).并加以說(shuō)明。

消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度.從而影響藥物的吸收

胞飲作用的特點(diǎn)是（）

藥酶有一定的數(shù)量.因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和.從而達(dá)到提高生物利用度的目的。

已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30µg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間

腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（），腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是（），腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以（）表示。

細(xì)胞色素

阿霉素

多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來(lái)的？

試列舉兩個(gè)可以用于描述藥物體內(nèi)消除速度的動(dòng)力學(xué)參數(shù).并加以說(shuō)明。

已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30µg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間

腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（），腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是（），腎小球?yàn)V過(guò)作用的大小以（）表示。